一、什么是佝偻病

佝偻病即维生素D缺乏性佝偻病，是由于婴幼儿、儿童、青少年体内维生素D不足，引起钙、磷代谢紊乱，产生的一种以骨骼病变为特征的全身、慢性、营养性疾病。

二、佝偻病症状

佝偻病比较多见于三个月到两岁的婴幼儿，主要表现在生长最快的部位，比如骨骼的改变、肌肉的松弛及神经兴奋性的改变，在年龄不同它的临床表现也有所不同。在初期多见于3-6个月以内的婴儿，主要表现为神经兴奋性增高，比如孩子容易出现易惊、烦躁不安、夜间哭闹，而且容易出汗，尤其是头部经常出汗，可以刺激头皮而摇头擦疹出现枕秃的这种情况。还有表现是基期就是活动期，这时候主要表现为骨骼改变和运动应机能的发育迟缓。骨骼的改变主要出现在头部，多见于六个月以内的婴儿，可以出现颅骨软化，另外可以出现方颅，方颅多见于8-9个月以上的幼儿。.

还有其它的表现，比如四肢可以出现佝偻病性的手镯、脚镯，下肢可以出现畸形，下肢畸形多见于能独立行走的一岁左右的小孩，可以出现骨质的软化和肌肉关节的松弛，可以出现O形腿和S形腿。另外主要表现的还有其它的脊柱，因为小孩会坐和站立后，因韧带的松弛可以导致脊柱后凸畸形，严重的可以伴有骨盆的畸形出现生长迟缓。另外还有出现肌肉的改变，肌肉改变可以出现全身的肌肉松弛乏力、肌张力低下。另外其它的表现，出现生长发育落后、表情淡漠、语言发育落后，以及免疫容易低下、容易发生贫血和感染。

三、佝偻病遗传吗

佝偻病不属于遗传性疾病所以不会遗传。佝偻病一般是由于儿童，青少年体内维生素d不足引起钙，磷代谢絮乱，产生的一种以骨骼病变为特征的全身慢性、营养性疾病。如果确诊为维生素d缺乏性佝偻病，需要及时的补充维生素d，纠正缺钙的问题才可以尽早的改善症状。